关于修改《关于证券公司证券自营业务投资范围及有关事项的规定》的决定

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贵州省人大常委会


贵州省行政复议条例修正案
　　　　　　　　　　　　　（2008年9月26日贵州省第十一届人民代表大会常务委员会第四次会议通过）


　　一、第一条修改为“为了防止和纠正违法的或者不当的具体行政行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，保障和监督行政机关依法行使职权，根据《中华人民共和国行政复议法》（以下简称《行政复议法》）、《中华人民共和国行政复议法实施条例》（以下简称《实施条例》）和有关法律、法规的规定，结合本省实际，制定本条例。”
　　二、第四条修改为“行政复议机关负责法制工作的机构除履行《行政复议法》及《实施条例》规定的职责外，还应当履行下列职责：（一）宣传行政复议法律、法规；（二）指导和监督行政复议工作；（三）负责重大的不予受理决定的备案。”
　　三、删去第五条第一款条文中的“同时”二字，并在该款第二项“法律专业知识”前增加“相关”二字，删去第二款中的“统一的”几字。
　　四、删去第六条。
　　五、第十四条改为第十三条，并将第一款修改为“行政机关设立的派出机构、内设机构或者其他组织在未经法律、法规授权的情况下以自己的名义对外作出具体行政行为的，该行政机关为被申请人。”
　　六、删去第十五条。
　　七、第十六条改为第十四条，修改为：“行政复议机关受理行政复议申请后，可以通知与行政复议事项有利害关系的其他公民、法人或者组织作为第三人参加行政复议。第三人是否参加行政复议，应当在接到通知之日起5日内答复行政复议机关。”
　　八、删去第十七条。　
　　九、第十八条改为第十五条，修改为：“申请人或者第三人为5人以上的，应当推选1至5名代表人参加行政复议活动。代表人撤回行政复议申请或者不参加行政复议的，应当经其他申请人或者第三人同意。”
　　十、第二十条改为第十七条，第二款修改为“申请人、第三人对被申请人的书面答复有异议的，可以自查阅之日起5日内向行政复议机关提出书面意见。”
　　十一、增加一条作为第二十条，内容为“行政复议机关审理行政复议案件，可以采用行政复议委员会讨论的方式提出审理意见，报行政复议机关决定。”
　　十二、第二十八条改为第二十六条第一款，修改为“行政复议期间，行政复议机关除适用《行政复议法》及《实施条例》的规定中止对具体行政行为的审查外，有下列情形之一的，应当中止对具体行政行为的审查：（一）因不可抗力原因，致使行政复议机关暂时无法调查了解情况的；（二）申请人请求被申请人履行法定职责，被申请人正在履行的；（三）对行政复议所涉及的证据需要委托鉴定机构鉴定的。”
　　增加一款作为第二款，内容为“行政复议中止的原因消除后，应当及时恢复行政复议案件的审理，并告知有关当事人。”
　　十三、第二十九条改为第二十七条，修改为：“行政复议期间，除申请人在申请行政复议的同时申请行政赔偿外，被申请人撤销原具体行政行为，申请人不撤回行政复议申请的，行政复议机关应当作出终止行政复议的决定。”
　　十四、本修正案自公布之日起施行。



国家质量监督检验检疫总局


出入境特殊物品卫生检疫管理规定

　　《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》已经2005年5月16日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2006年1月1日起施行。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇〇五年十月十七日

　　出入境特殊物品卫生检疫管理规定

　　第一章　总　则

　　第一条　为规范出入境特殊物品的卫生检疫监督管理，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则的有关规定，制定本规定。

　　第二条　本规定适用于入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的卫生检疫监督管理。

　　第三条　国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）统一管理全国出入境特殊物品的卫生检疫监督管理工作；国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构（以下简称检验检疫机构）对辖区内出入境特殊物品实施卫生检疫监督管理。

　　第四条　出入境特殊物品的卫生检疫管理实行卫生检疫审批、现场查验和后续监督管理制度。

　　第五条　取得《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》（以下简称《卫生检疫审批单》），并经卫生检疫合格的出入境特殊物品，方准入境、出境。

　　第六条　出入境特殊物品由国家质检总局指定并公布的口岸入境、出境。

　　第二章　卫生检疫审批

　　第七条　直属检验检疫局负责所辖区域内出入境特殊物品的卫生检疫审批。

　　第八条　入境、出境特殊物品的货主或者其代理人应当在交运前向入出境口岸直属检验检疫局提交《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请单》（下简称《审批申请单》）。

　　货主或者其代理人应当根据出入境特殊物品的分类填写《审批申请单》，每一类别填写一份。

　　第九条　申请办理出入境微生物、人体组织、血液的卫生检疫审批手续的，应当提供以下材料：

　　（一）相关主管部门出具的准许出入境证明（原件和复印件）；

　　（二）特殊物品所含病原微生物的学名（中文和拉丁文）和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件；

　　（三）含有或者可能含有3至4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品，使用单位应当具备BSL-3级(p3级)实验室，并提供相应资质的证明；

　　（四）科研用特殊物品应当提供科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议（原件和复印件,中、英文对照件）；

　　（五）供移植用器官应当提供有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告。

　　第十条 申请办理生物制品、血液制品的卫生检疫审批手续的，货主或者其代理人应当提供以下材料：

　　（一）用于治疗、预防、诊断的入境生物制品、血液制品，应当提供国家药品监督管理部门出具的进口注册证明；

　　（二）用于治疗、预防、诊断的出境生物制品、血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的《药品销售证明》；

　　（三）用于其他领域的出入境生物制品、血液制品，应当提供相关主管部门出具的进口批件。

　　第十一条　直属检验检疫局对申请材料齐全，符合法定形式的申请，应当予以受理。

　　第十二条　受理申请的直属检验检疫局对申请材料进行实质性审查，并在20个工作日内作出准予许可或者不准予许可的决定，20个工作日内不能作出决定的，经负责人批准可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知申请人。

　　准予许可的，应当签发《卫生检疫审批单》，不准予许可的，应当书面说明理由。

　　对于尚未认知其传染性的特殊物品，直属检验检疫局应当报请国家质检总局开展技术分析。技术分析所需时间不计入审批期限，但应当书面告知货主或者其代理人。

　　第十三条　出入境的特殊物品卫生检疫审批单只能使用一次，有效期限为90天。

　　第十四条　供移植用器官因特殊原因未办理卫生检疫审批手续的，入境、出境时检验检疫机构可以先予放行，货主或者其代理人应当在放行后10日内申请补办卫生检疫审批手续。

　　第三章　卫生检疫

　　第十五条　入境、出境特殊物品到达口岸后或者离开口岸前，货主或者其代理人应当依法向口岸检验检疫机构报检。有下列情形之一的，检验检疫机构不予受理报检：

　　（一）不能提供《卫生检疫审批单》的；

　　（二）《卫生检疫审批单》超过有效期的；

　　（三）伪造、涂改有关文件或单证的；

　　（四）其他不符合检验检疫要求的。

　　第十六条　受理报检的口岸检验检疫机构按照下列要求对出入境特殊物品实施现场查验，并填写《入／出境特殊物品卫生检疫现场查验记录》：

　　（一）检查出入境特殊物品名称、批号、规格、数量、输出／输入国和生产厂家等项目是否与审批单列明的内容相符；

　　（二）检查出入境特殊物品包装是否安全无破损，不渗、不漏；

　　（三）对出境的特殊物品应核查出厂检验合格报告，检查生产记录、原材料来源，以及生产流程是否符合卫生要求。

　　第十七条　对需抽样检验的入境特殊物品，经口岸检验检疫机构许可，货主或者其代理人可先运至有储存条件的场所，待检验合格后方可移运或使用。口岸检验检疫机构不具有检验能力的，应当委托国家质检总局指定的实验室进行检验。

　　第十八条　邮寄、携带的出入境特殊物品，因特殊情况未办理卫生检疫审批手续的，检验检疫机构应当予以截留，要求按照规定办理卫生检疫审批手续，并按照第十六条进行查验，经检疫合格后方可放行。

　　第十九条　口岸检验检疫机构对经卫生检疫符合要求的出入境特殊物品予以放行。发现有下列情况之一的，签发《检验检疫处理通知书》，并予以封存、退回或者销毁：

　　（一）名称、批号、规格、数量等与审批内容不相符的；

　　（二）包装或者保存条件不符合要求的；

　　（三）超过有效使用期限的；

　　（四）经检验不符合卫生检疫要求的；

　　（五）被截留物品自截留之日起60日内未获准许可的。

　　口岸检验检疫机构对处理结果应当做好记录、归档，并上报国家质检总局。

　　第四章　后续监管

　　第二十条　检验检疫机构对辖区内含有或可能含有病原微生物的入境特殊物品实施后续监管。

　　需要后续监管的入境特殊物品，未经检验检疫机构的同意，不得擅自使用。

　　第二十一条　对需要实施异地后续监管的入境特殊物品，口岸检验检疫机构应当出具《入境货物调离单》，并及时电子转单给目的地检验检疫机构。使用单位应当在特殊物品入境后30日内，持《入境货物调离单》到目的地检验检疫机构申报，并接受后续监管。

　　第二十二条　检验检疫机构对入境特殊物品实施后续监管的内容包括：

　　（一）含有或者可能含有病原微生物入境特殊物品的使用单位是否具有相应等级的生物安全实验室，P3级以上实验室必须获得国家认可机构的认可；

　　（二）使用单位实验室操作人员是否具备相应的资质；

　　（三）入境特殊物品使用情况记录，是否按照审批用途使用。

　　使用单位应当及时向检验检疫机构提供使用情况说明。

　　第二十三条　检验检疫机构在后续监管过程中发现有不符合要求的，应当责令限期整改，并对已入境的特殊物品进行封存，直至整改符合要求。如经整改仍不符合要求的，责令其退运或者销毁。

　　第二十四条　检验检疫机构对后续监管过程中发现的问题，应当立即报告国家质检总局，并通报原审批的直属检验检疫局。

　　第五章　附　则

　　第二十五条　违反本规定，有下列行为之一的，检验检疫机构可以给予警告或者处以5000元以下的罚款：

　　（一）瞒报或者漏报禁止进口的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的；

　　（二）未经检验检疫机构许可，擅自移运、销售和使用特殊物品的；

　　（三）在规定时限内未向检验检疫机构申报或者拒绝接受特殊物品卫生检疫后续监管的；

　　（四）伪造或者涂改检疫单、证的。

　　第二十六条　对违反本规定，引起检疫传染病传播或者有引起检疫传染病传播严重危险的，依照《中华人民共和国刑法》的有关规定追究刑事责任。

　　第二十七条　本规定下列用语的含义：

　　（一）微生物是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物；

　　（二）人体组织是指人体胚胎、器官、组织、细胞、人体分泌物、排泄物；

　　（三）生物制品是指：细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗毒素、各种诊断用试剂、干扰素、激素、酶及其制剂以及其他活性制剂（毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、重组DNA产品、抗原-抗体复合物、免疫调节剂、微生态制剂、核酸制剂等），以及其他生物材料制备的有关制品；

　　（四）血液及其制品是指全血、血浆、血清、血细胞以及由血液分离、提纯或者应用生物技术制成的血浆蛋白组分或者血细胞组分制品。

　　第二十八条　进出保税区、出口加工区的出入境特殊物品的卫生检疫管理，按照本规定执行。

　　第二十九条　本规定由国家质检总局负责解释。

　　第三十条　本规定自2006年1月1日起施行